Der Covid-19-Impfstoff in Spanien

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gaben heute bekannt, dass sie im Rahmen einer Zulassung einen Plan zur Verteilung von COVID-19-Impfstoffen in den USA umsetzen. Notfall für den von der FDA ausgestellten Impfstoff.

Der Covid-19-Impfstoff in Spanien

Moderna mRNA, der von der FDA am 19. Dezember 18 für Menschen über 2020 Jahre zugelassene CoVID 18-Impfstoff, wird Ende letzten Jahres erhältlich sein. Die FDA hat den ersten Schritt zur Erteilung der Emergency Use Authorization (ESA) für COVID 19-Impfstoffe unternommen.

Am 14. Dezember 2020, beginnend am Heiligabend 2020, werden alle COVID 19-Impfstoffe, die eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EC) erhalten haben, ab dem 14. Dezember 2020 in den USA gemäß dem XNUMX. Dezember XNUMX vertrieben eine Pressemitteilung. 

Die verfügbaren COVID-19-Impfstoffe sind für Erwachsene bestimmt und der Moderna-Impfstoff ermöglicht die Impfung von Personen ab 18 Jahren. Der Pfizer-Impfstoff ermöglicht die Impfung von Personen ab 16 Jahren. Personen im Alter von 16 bis 17 Jahren können jedoch gegen Masern, Mumps, Röteln (MMR) und andere Infektionskrankheiten geimpft werden. 

Laut CDC deuten aktuelle Erkenntnisse darauf hin, dass eine erneute Infektion innerhalb von 90 Tagen nach der Erstinfektion ungewöhnlich ist, die Impfung jedoch bis zum Ende dieses Zeitraums verzögert werden könnte. Der COVID-19-Impfstoff kann gleichzeitig mit jedem anderen Impfstoff verabreicht werden, so dass die Verzögerung den Impfweg schwierig macht.

Der Covid-19-Impfstoff in Spanien

Angesichts des begrenzten Angebots an Impfstoffen zu Beginn ist nicht sicher, wann der Impfstoff verfügbar sein wird. Die Covid-Impfstofflandschaft ändert sich täglich, und placebokontrollierte Studien sind möglicherweise erst möglich, wenn der erste Impfstoff bald eingeführt wird. 

Die Entwicklung des Mumps-Impfstoffs dauerte vier Jahre. Wie kann der COVID-19-Impfstoff so schnell und gründlich getestet werden? Warum ist die Entwicklung des Impfstoffs so schnell und welche verschiedenen Faktoren machen ihn in den kommenden Monaten sicher? Covid hat eine Ausnahme für den Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren und Erwachsene über 65 Jahren erlassen. 

Patienten des Johns Hopkins Medicine Hospital werden geimpft und beobachtet, wie es ihnen geht. Bitte teilen Sie diese Seite mit Ihrer Familie und Freunden, die auch Fragen zum COVID-19-Impfstoff haben. 

Obwohl das Angebot zunächst begrenzt sein wird, hoffen wir, die Spanier über die Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs aufzuklären und die freiwillige Einführung dieses Impfstoffs zu fördern. Experten sagten Live Science, dass der Impfstoff und der Oxford-Impfstoff auch für die zukünftige Impfstoffentwicklung vielversprechend sind. Der COVID 19-Impfstoff hilft dem Körper, ein besseres Verständnis dafür zu entwickeln, welches Virus es verursacht, ohne dass die Krankheit übertragen werden muss.

Der Covid-19-Impfstoff in Spanien

Es ist wichtig zu beachten, dass mRNA-Impfstoffe keine lebenden Viren enthalten und es daher nicht möglich ist, COVID-19 für die Impfung zu entwickeln. Da wir nicht zu 100% sicher sind, dass geimpfte Menschen eine Immunantwort haben, bei der sie das Virus bei Exposition nicht auf andere übertragen, ist es wahrscheinlich der Impfstoff gegen Messenger-RNA (mRNA), der auf den Markt kommt erste seiner Art in den Vereinigten Staaten. 

Wenn es eine gute Zeit für eine Grippeimpfung ist, fragen Sie Ihren Arzt nach dem COVID-19-Impfstoff. Wenn Sie es einnehmen und bald vergessen, müssen Sie möglicherweise bis zur nächsten Grippesaison warten, bevor Sie es einnehmen. 

Mit dem COVID-19-Impfstoff am Horizont arbeiten wir noch daran, wie die meisten Amerikaner ihre Chance bekommen werden, aber die MDH hat ein Expertenteam aus den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) zusammengestellt. United, um sicherzustellen, dass wir die Entscheidung treffen, den Impfstoff fair und strategisch zu verteilen. Diese Broschüre erklärt, wie dieser Prozess im Vergleich zu anderen Impfstoffentwicklungen effizienter gestaltet wurde.

Der Covid-19-Impfstoff in Spanien

Informationen aus klinischen Studien ermöglichen es der FDA festzustellen, ob der neue zugelassene COVID-19-Impfstoff den FDA-Standards für Sicherheit und Wirksamkeit entspricht. Aus diesem Grund hat die FDA der Öffentlichkeit eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Verfügung gestellt, die als CERA (Clinical Trials Evaluation and Review Act) bekannt ist. Die EUA verlangt auch, dass die Datenblätter den Impfstoffanbietern und -empfängern wichtige Informationen, einschließlich der Dosierung, enthalten.